标度生物满分通过2022年度第二次室间质评

      近日，上海临床检验质量控制中心公布了2022年第二次室间质评结果报告。标度生物申报的6个项目结果与预期结果完全相符，满分通过检测能力评估。再次证明标度生物流式平台稳定可靠的检测能力和完善的质量管理体系，已获得权威机构认可。

       室间质量评价（EQA，external quality assessment）是多家实验室分析同一标本、并由外部独立机构收集和反馈实验室上报的结果、以此评价实验室操作的过程。通过实验室间的比对判定实验室的校准、检测能力以及监控其持续能力。

关于标度生物

致力打造成为国内外一流的创新型生物医药转化研究CRO，专注于转化研究平台建设为创新型生物医药产业提供研发服务。

公司拥有近1500平米办公及实验室：包括qPCR P2实验室、细胞房、流式细胞室、生物分析实验室及一流的转化研究设备。可以提供一体化的创新型生物药转化研究服务包括符合GLP规范的实验室分析检测服务。同时公司有动物房从事药效药理试验。

—肿瘤药效药理研究

—肿瘤免疫分析检测

—临床前转化研究：安全性评价（体内试验服务由战略合作伙伴提供），药代(PK)和药效(PD)，毒代(TK)，

    免疫原性(ADA,NAb)，受体占有率RO，生物标记物等生物分析服务

—临床转化研究：临床中心实验室，药代(PK)，药动(PD)，免疫原性(ADA,NAb)，受体占有率RO，

    临床生物标记物等分析检测服务